RECOMBITEK C4 Liofilizado
RECOMBITEK C4

.

FORMA:

Liofilizado

INGREDIENTE(S):

ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CEPA TORONTO), PARAINFLUENZA CANINA, PARVOVIRUS CANINO (CEPA 780916), VIRUS DE DISTEMPER CANINO.

LABORATORIO PRODUCTOR:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH

DOSIFICACIÓN:

Reconstituir la vacuna liofilizada con el líquido diluyente que la acompaña e inyectar, asépticamente, 1 mL (1 dosis) en perros sanos de 6 semanas de edad.


VÍAS DE ADMINISTRACIÓN E INSTRUCCIONES DE USO:

Vía subcutánea o intramuscular. Agite antes de usar. Usar inmediatamente después de reconstituir la vacuna.

Para la primovacunación, se debe aplicar una segunda dosis de 1 mL en las 2 a 3 semanas siguientes. Los perros con menos de 12 semanas de edad deben ser revacunados cada 2 a 3 semanas.

Aplicar la última dosis cerca de las 16 semanas de edad. Revacunar anualmente con una dosis de 1 mL.

TEMPERATURA DE CONSERVACIÓN PARA SU ALMACENAJE:

Almacenar entre 2 y 7 °C (35 y 45 °F). No congelar.

Periodo de caducidad: 24 meses.

DESCRIPCIÓN:

Tipo y descripción del producto biológico:

Vacuna con fracción viral recombinante y virus activos modificados.

RECOMBITEK® C4 contiene una suspensión liofilizada de un virus vector recombinante de la viruela del canario expresando la glicoproteína HA y la proteína F del virus que provoca el distemper canino; Adenovirus canino tipo 2, virus de la parainfluenza canina y parvovirus canino, éstos como virus activos modificados. El virus vector de la viruela del canario ha sido modificado a través de tecnología recombinante para producir la expresión de los antígenos capaces de estimular una respuesta inmune protectora contra el virus que causa el moquillo canino, capaces de estimular una respuesta inmune protectora contra el Moquillo Canino.

La seguridad y la inmunogenicidad de este producto han sido demostradas a través de vacunación y de pruebas de desafío en perros susceptibles.

FÓRMULA CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE SUSTANCIAS ACTIVAS:

Cada dosis contiene:

Fracción liofilizada:

Distemper canino, virus vector recombinante Canaripox

≥ 106.4 DICC50

Adenovirus canino tipo 2, cepa Toronto A/26/61

≥ 104.3 DICC50

Parvovirus canino, cepa 780916

≥ 103.3 DIAF50

Virus de la Parainfluenza canina, cepa D008

≥ 103.3 DIAF50

Fracción líquida:

Agua estéril c.s.p

1 mL

USO:

RECOMBITEK® C4 es recomendada para la vacunación de perros sanos de 6 semanas de edad o mayores para la prevención de enfermedades causadas por el virus de Distemper, Parvovirus canino, Adenovirus canino tipo 2, Adenovirus canino tipo 1 (por inmunidad cruzada con CAV-2) y Parainfluenza canina.


USO EN:

Vacuna contra distemper canino (virus vector recombinante de la viruela del canario), adenovirosis canina, parvovirosis canina y parainfluenza canina (virus activos modificados).

ADVERTENCIAS:

- Administrar a animales clínicamente sanos y previamente desparasitados.

- No utilice productos químicos para esterilizar las jeringas y agujas.

- Se recomienda evitar vacunar a hembras gestantes.

- La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.

- Contiene gentamicina como conservador.

- En casos raros, la administración de vacunas puede causar letargo, fiebre y reacciones de tipo inflamatorio o hipersensibilidad. El tratamiento puede incluir antihistamínicos, antiinflamatorios y/o epinefrina, según el criterio del Médico Veterinario.

- Manténgase fuera del alcance de niños y animales domésticos.

- Eliminación del medicamento no utilizado: todo medicamento o biológico no utilizado o los derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normatividad local aplicable.

Uso veterinario.

Consulte al Médico Veterinario.

PRESENTACIONES:

10 × 1 dosis, 25 × 1 dosis y 50 × 1 dosis.

Descripción del envase: Frasco de vidrio transparente tipo I.

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH

MÉXICO, S.A. de C.V.

AHMascotaprotegida.MX@boehringer-ingelheim.com

Número de registro: B-6407-090

®Marca registrada

Ficha técnica actualizada. La información mostrada corresponde a la última ficha técnica (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.